为什么甲苯和液溴在催化剂的情况下 不是取代三个H ,而是取代邻位后对位的一个H?是不是烷烃基取代的苯都有这种性质?为什么甲苯和硝酸反应就取代三个H?那如果是硝基苯和液溴催化剂反应,
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/20 12:20:32
![为什么甲苯和液溴在催化剂的情况下 不是取代三个H ,而是取代邻位后对位的一个H?是不是烷烃基取代的苯都有这种性质?为什么甲苯和硝酸反应就取代三个H?那如果是硝基苯和液溴催化剂反应,](/uploads/image/z/10246068-36-8.jpg?t=%E4%B8%BA%E4%BB%80%E4%B9%88%E7%94%B2%E8%8B%AF%E5%92%8C%E6%B6%B2%E6%BA%B4%E5%9C%A8%E5%82%AC%E5%8C%96%E5%89%82%E7%9A%84%E6%83%85%E5%86%B5%E4%B8%8B+%E4%B8%8D%E6%98%AF%E5%8F%96%E4%BB%A3%E4%B8%89%E4%B8%AAH+%2C%E8%80%8C%E6%98%AF%E5%8F%96%E4%BB%A3%E9%82%BB%E4%BD%8D%E5%90%8E%E5%AF%B9%E4%BD%8D%E7%9A%84%E4%B8%80%E4%B8%AAH%3F%E6%98%AF%E4%B8%8D%E6%98%AF%E7%83%B7%E7%83%83%E5%9F%BA%E5%8F%96%E4%BB%A3%E7%9A%84%E8%8B%AF%E9%83%BD%E6%9C%89%E8%BF%99%E7%A7%8D%E6%80%A7%E8%B4%A8%3F%E4%B8%BA%E4%BB%80%E4%B9%88%E7%94%B2%E8%8B%AF%E5%92%8C%E7%A1%9D%E9%85%B8%E5%8F%8D%E5%BA%94%E5%B0%B1%E5%8F%96%E4%BB%A3%E4%B8%89%E4%B8%AAH%3F%E9%82%A3%E5%A6%82%E6%9E%9C%E6%98%AF%E7%A1%9D%E5%9F%BA%E8%8B%AF%E5%92%8C%E6%B6%B2%E6%BA%B4%E5%82%AC%E5%8C%96%E5%89%82%E5%8F%8D%E5%BA%94%2C)
为什么甲苯和液溴在催化剂的情况下 不是取代三个H ,而是取代邻位后对位的一个H?是不是烷烃基取代的苯都有这种性质?为什么甲苯和硝酸反应就取代三个H?那如果是硝基苯和液溴催化剂反应,
为什么甲苯和液溴在催化剂的情况下 不是取代三个H ,而是取代邻位后对位的一个H?
是不是烷烃基取代的苯都有这种性质?
为什么甲苯和硝酸反应就取代三个H?
那如果是硝基苯和液溴催化剂反应,又生成什么呢?
为什么甲苯和液溴在催化剂的情况下 不是取代三个H ,而是取代邻位后对位的一个H?是不是烷烃基取代的苯都有这种性质?为什么甲苯和硝酸反应就取代三个H?那如果是硝基苯和液溴催化剂反应,
1、当有Fe3+做催化剂时,甲苯和液溴反应主要邻位、对位取代反应.此时,甲苯中由于甲基的存在使苯环上甲基的邻位、对位上的氢原子变得活泼更容易发生取代反应,并且亲电加成反应中产生的中间体在邻对位更稳定,所以邻对位产率高 .
2、不是的,只有甲苯.高中反应只到甲苯为止.
3、有浓硫酸催化啊,书上写的是2,4,6-三硝基甲苯的,但温度不同也会生成2-硝基甲苯,可以看做分步反应.
4、硝基苯和溴素在发烟硫酸作用下反应生成间溴硝基苯(加成)
也可以取代三个氢
亲,你的这个问题比较复杂,首先,我可以负责任的告诉你,不管你取代一个氢还是取代三个氢,都不算错,因为高中部讨论产率问题,只要你注意在与液溴反应时,不要把溴原子取代到甲基上就行,我们讲将甲基称为邻对位定位基团,而实际反应中邻位取代和对位取代还有邻对位都取代的产物都有,只要你不取代到间位就算对,而硝基属于间位定位基团,溴原子要取代到硝基的间位...
全部展开
亲,你的这个问题比较复杂,首先,我可以负责任的告诉你,不管你取代一个氢还是取代三个氢,都不算错,因为高中部讨论产率问题,只要你注意在与液溴反应时,不要把溴原子取代到甲基上就行,我们讲将甲基称为邻对位定位基团,而实际反应中邻位取代和对位取代还有邻对位都取代的产物都有,只要你不取代到间位就算对,而硝基属于间位定位基团,溴原子要取代到硝基的间位
收起