测SOD 酶时为什么我的对照管吸光度值比测定值小

测SOD 酶时为什么我的对照管吸光度值比测定值小 sod酶活性测定测sod酶活性时候,为什么我的对照管吸光度值比测定值小?还有就是测CAT酶的时候怎么处理数据 可是我这个是照光对照的吸光度与实验组的吸光度，应该是照光对照的，没有加酶 SOD,CAT酶活性测定遇到问题了,我用NBT光还原法测SOD时,对照管（就是照光不加酶液的那一管,不是空白调零管）的吸光度总是比样品测定管的低,这是怎么回事啊?按理论上来说应该是样品管的加 在sod测定中为什么设照光和暗中两个对照管? 在sod测定中为什么设照光和暗中两个对照管? 激活剂和抑制剂对酶活性的影响 实验 为什么加水作为对照管 测发酵产物吸光度时,怎么消除培养基对吸光度的影响? 在测SOD酶活性时.为什么对照会出现负值?而且所测样品中有一部分SOD是正值.感激不尽! 为什么分子荧光光度分析法的灵敏度通常比分子吸光光度法高? 测量吸光度时为什么要用参比液,选择参比液的原则是什么 用吸光度法测酶活时,为什么吸光度值有时会降低?我在作实验的过程中要用到吸光度法测酶活.我们运用的是酶与其底物的特征反应,本来在整个过程中吸光度值应该是一直增加的,但是为什么 用吸光度法测酶活时,为什么吸光度值有时会降低?我在作实验的过程中要用到吸光度法测酶活.我们运用的是酶与其底物的特征反应,本来在整个过程中吸光度值应该是一直增加的,但是为什么 用吸光度法测酶活时,为什么吸光度值有时会降低?我在作实验的过程中要用到吸光度法测酶活.我们运用的是酶与其底物的特征反应,本来在整个过程中吸光度值应该是一直增加的,但是为什么 乙酰丙酮法测试甲醛溶液中甲醛的含量,分光光度仪所测得的吸光度比正常的变小一半,为什么?比如15ppm的甲醛溶液所测得的吸光度应是0.05左右,但我现在所测得的只有0.025左右,请问有知道原因 标准曲线的绘制（关于吸光度的问题）绘制标准曲线时,吸光度是否有要求,比方最好在0.2-0.8之间,还是都可以?为什么我的样品吸光度总是很大（有时会大于2甚至3）?不过感觉线性关系还是比 用DNS法测β-淀粉酶酶活,在测540nm处的吸光度时,这个吸光度值在什么范围内比较准确? 测定吸光度时为什么要选择参比溶液?选择参比溶液的原则是什么? 为什么测硝酸还原酶的吸光度是负的