为什么伴性遗传病的致病基因都在x染色体上

为什么伴性遗传病的致病基因都在x染色体上 怎么判断某一种遗传病的致病基因在什么染色体上,是什么性遗传 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于：A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上 为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上! 生物上的“伴性遗传”的问题……急求解答1.为什么有“伴X显性遗传病”和“伴X隐性遗传病”之分,而只有“Y染色体遗传病”一种,不分显隐性?2.如果一种致病基因存在于Y染色体上,为什么后 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 伴性遗传的问题 (19 20:54:24)男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在：A.常染色体上B.X染色体上C.Y染色体上D.线粒体中能解释下为什么选B 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于什么染色体上?属于什么性遗传病? 性别决定和伴性遗传5．显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（ ）① 高二遗传学——伴性遗传显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是： 闲人勿进 下图是一种伴性遗传病的家系图,据图做出的判断错误的是 A．该病是显性遗传病,Ⅱ5是杂合子B．Ⅲ7与正常女性结婚,子女都不患病C．该致病基因位于X染色体的同源区段上,Y染色体上 先天性聋哑遗传病致病基因是（ ）性基因,位于（ ）染色体上. 人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐形致病,以下不可能的是 遗传,为什么选D显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是A男性患者的儿 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在A．常染色体上 B．Y染色体上 C．X染色体上 D．线粒体中麻烦说详细点,好不?我知道了, 男性患病机会多于女性隐性遗传病,致病基因可能在哪个染色体上 求解一道遗传题右图为甲（A,a表示)、乙(B,b表示）两种遗传病的某家族系谱,其中乙为伴性遗传病.据图回答：（1）甲病致病基因在___ _染色体上,是_ __性遗传病.（2）乙病的致的致病基因在__ _ 假设某已婚女子的一条X染色体上携带有一隐性的遗传病致病基因,请问：要避免生出患有该遗传病的孩子,该夫妇应选择生育女孩,但这是为什么呢?关于男性性染色体X是B,而Y是b,又是怎么一回