我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.另外一个真菌能扩增出来条带

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 04:58:19
我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.另外一个真菌能扩增出来条带

我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.另外一个真菌能扩增出来条带
我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.
另外一个真菌能扩增出来条带

我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.另外一个真菌能扩增出来条带
原因很多,你是否提到了DNA,可以将你跑的DNA直接跑胶看看,到底有没有条带;
PCR扩增的程序有没有问题,或者引物是否有问题,可以找个对照DNA试试,相同扩增条件下,是否扩出条带,如果扩不出来就用可能是引物的问题,其次是引物的退火温度,很重要,直接影响条带有无和条带亮度.
ITS1和ITS4是真菌的通用引物,一般是不存在引物设计问题的.

你说的太笼统了。
最大可能是引物设计的问题。

原因很多,你是否提到了DNA,可以将你跑的DNA直接跑胶看看,到底有没有条带;
PCR扩增的程序有没有问题,或者引物是否有问题,可以找个对照DNA试试,相同扩增条件下,是否扩出条带,如果扩不出来就用可能是引物的问题,其次是引物的退火温度,很重要,直接影响条带有无和条带亮度。
ITS1和ITS4是真菌的通用引物,一般是不存在引物设计问题的。...

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原因很多,你是否提到了DNA,可以将你跑的DNA直接跑胶看看,到底有没有条带;
PCR扩增的程序有没有问题,或者引物是否有问题,可以找个对照DNA试试,相同扩增条件下,是否扩出条带,如果扩不出来就用可能是引物的问题,其次是引物的退火温度,很重要,直接影响条带有无和条带亮度。
ITS1和ITS4是真菌的通用引物,一般是不存在引物设计问题的。

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我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.另外一个真菌能扩增出来条带 内生真菌分子鉴定,its1 its4引物序列我要做内生菌分子鉴定,DNA已经提出来了,下面怎么做,PCR要用的引物是是its1 its4吧?分别碱基序列是什么,还有P时候的条件设置,P完后可以直接送去测序吗,还是 我提取得到植物的DNA和几种真菌的DNA混合,植物对我没用,我想知道我提到的真菌是哪些,该怎么办啊本来想的是用真菌通用引物ITS1和4对其跑PCR,然后扩增出真菌DNA混合而植物的扩不出来,接着来 真菌能做菌落pcr吗?请问,对分离出的真菌进行鉴定,能用菌落pcr吗?如何可以通用引物是什么?还有反应体系如何设定,请知道的前辈告知~ 请问ISSR标记的引物是通用引物吗?本人要做披碱草属方面的ISSR标记,发我一些引物信息. 通用引物和随机引物是一个意思吗?有没有什么区别?非常感谢您的答复,我明白了,我现在做的是病毒,它好象没有什么保守区,所以不知道病毒是否有通用引物? 菌落PCR技术鉴定阳性重组菌落PCR扩增的序列是环状的质粒,还是线性的质粒呢?那载体通用引物是什么呢?用它扩增的是哪段序列呢? 扩昆虫的COII基因,用的是通用引物.请问通用引物的含义是什么?是否适用于昆虫的通用引物就能适应于所有昆虫就是说,SIMON提供的通用引物是如何来的?是不是他总结了好多昆虫那个基因的片 我做转基因植物,最近一直做PCR鉴定,但只有引物二聚体,原因会有哪些?转同样的基因,在转基因烟草的PCR鉴定时,能P出目的条带,而且我用的是相同的条件来做我的却得不到结果.会不会和物种有 如何设计特异性引物我没学过分子方面的理论知识,但是现在我想做一个真菌的分子检测,就想设计一对引物进行特异性检测.要与其他不同的参考菌株做检测,那是不是在我使用软件设计引物的 M13通用引物的设计是针对M13噬菌体的那一段基因?即质粒中有M13的那一段可以用M13通用引物进行测序? pcr技术中的引物是怎么来的?得到的dna分子有没有引物 真菌 ITS 通用引物有哪些 帮我鉴定一下这个菌株,大概可能是什么,说个属名也行.我筛选的是纤维素降解真菌 通用引物是一般和载体多克隆位点两旁的序列匹配,或者是与载体里面的一些启动、终止元件匹配.这样不管载体插入什么DNA片段,都可以用通用引物扩出来.通用引物可以用来测序,但是只是“ microRNA茎环引物及PCR上下游引物设计和扩增原理我在文献上看到一些用茎环引物反转录microRNA时,接下来的PCR的上游引物是包含了microRNA的5‘端一部分序列,而下游通用引物则为茎环上的一部分 带标签的载体用什么通用引物 请问什么是引物分子?引物合成是?