先天性聋哑是一种常染色体遗传病,双亲表现型正常生了一个患该病的孩子,若再生一个正常的孩子,该孩子时携带者的可能性为多少(我知道答案是2/3,急
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/26 02:26:08
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先天性聋哑是一种常染色体遗传病,双亲表现型正常生了一个患该病的孩子,若再生一个正常的孩子,该孩子时携带者的可能性为多少(我知道答案是2/3,急
先天性聋哑是一种常染色体遗传病,双亲表现型正常生了一个患该病的孩子,若再生一个正常的孩子,该孩子时携
带者的可能性为多少(我知道答案是2/3,急
先天性聋哑是一种常染色体遗传病,双亲表现型正常生了一个患该病的孩子,若再生一个正常的孩子,该孩子时携带者的可能性为多少(我知道答案是2/3,急
生个正常的,基因型可能为AA,Aa,Aa,
带者的可能性为2/3
先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,则双亲都是杂合体,再生一患病孩子的概率为1/4。
采纳哦那他是携带者的可能性是多少呢携带者的可能性就是再生一患病孩子的概率——1/4
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先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,则双亲都是杂合体,再生一患病孩子的概率为1/4。
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先天性聋哑是常染色体隐性遗传病吗?急
先天性聋哑是一种常染色体遗传病,双亲表现型正常生了一个患该病的孩子,若再生一个正常的孩子,该孩子时携带者的可能性为多少(我知道答案是2/3,急
先天性聋哑是一种隐性遗传病(由一对隐性基因bb控制),双亲均无此病,但是他们
先天性聋哑是一种隐性遗传病(由一对隐性基因bb控制),双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么?
求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()A.
:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常,则这对夫妇
6.先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩,若这对夫妇再生一个表现正常的女孩,其可能性是:( C)A.3/4 B.1/4 C.3/8 D.1/8为什么是C
先天性聋哑遗传病致病基因是( )性基因,位于( )染色体上.
先天性聋哑 常染色体隐性遗传病计算题一对外观表现正常的夫妇,生有两个女儿和一个儿子,其中有一女和一儿为先天性聋哑,另一女外观正常,夫妇双方均无此遗传史,请问该正常女与一名无此
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如何判断一种遗传病是染色体变异引起的,还是常染色体遗传病,还是性染色体遗传病?
如何判断一种遗传病是染色体变异引起的,还是常染色体遗传病,还是性染色体遗传病?
求高中必修二XY染色体上的遗传病和常染色体上的遗传病总结 那些是隐性 那些是显性就想下面说的一样,要全面的:常染色体显性遗传病:先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固
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血友病是常染色体遗传病?还是性染色体遗传病?
下图为某遗传病的系谱图,图中甲乙两病中一种是先天性聋哑(用A,a表示)另一种是血友病(用H,h表示)请据图回答.根据----------判断,图中乙病是--------病.甲病的特点是---------.I1的基因型是--------,II
染色体遗传病问题?囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲人群中,每2500人就有一人患此病,若一对健康的夫妇生出一患此病的孩子,此后,该妇女与一健康男子再婚,再婚的双亲生一个患此
常染色体显性遗传病双亲都是患者孩子有没有可能是正常人? 说是与不是还有原因就行了 别长篇大论啊 看着晕