在中国 有染色体 47,XXY 的人有很多吗?刚结婚的时候不想要孩子!等想要了啥都没有~到北医三院一查47,XXY 郁闷……

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/12 09:37:05
在中国  有染色体 47,XXY 的人有很多吗?刚结婚的时候不想要孩子!等想要了啥都没有~到北医三院一查47,XXY 郁闷……

在中国 有染色体 47,XXY 的人有很多吗?刚结婚的时候不想要孩子!等想要了啥都没有~到北医三院一查47,XXY 郁闷……
在中国 有染色体 47,XXY 的人有很多吗?
刚结婚的时候不想要孩子!等想要了啥都没有~
到北医三院一查47,XXY 郁闷……

在中国 有染色体 47,XXY 的人有很多吗?刚结婚的时候不想要孩子!等想要了啥都没有~到北医三院一查47,XXY 郁闷……
从生物学理论上讲,lz你这种情况并非就一定不能生孩子的,就算有部分精子异常,但海量的精子中正常的也不会少,更何况楼主你本身就证明性染色体数目异常,也有可能产生正常人类的,所以只要不放弃,希望还是很大的,如果还担心产儿患病的话,可以在早起做基因探针诊断,现在的医学条件完全可以做到.
(一楼的说法很有问题,lz只是性染色体数目异常,并且自身就是健康的,和21三体综合症毫无关系,你这说法简直危言耸听,看来你对于生物遗传学并不是很了解,但如此武断的下结论和引用,是在于人有害)

年龄太大出现性染色体三体的概率会增加。

这种几率并不多啊,不过楼主已经比一些常染色体的三体综合症的人幸福多了,起码不会痴呆和未成年就死掉。不可以生自己的孩子也可以收养一个嘛。只要有爱,是不是血亲又有什么关系?

要孩子干嘛啊,负担很重的

额,应该是有的。21三体综合症
21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
21三体综合征患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为...

全部展开

额,应该是有的。21三体综合症
21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
21三体综合征患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。但是,另一方面,大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1:4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。
随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓,智商很少超过60的,脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏,例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征,有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高,容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。
找了个给你看。

收起

我觉得楼上 Pero23 说的很好!应当积极去寻求治疗方法,可以通过选取正常精子进行人工授精。
当然费用肯定是昂贵的。
多去咨询下医生吧

XXY 发生率在1/500~1/1000
楼上跟楼上的楼上说的对 你还是有可能会有正常的精子的 不过机率比较低 但是慢慢筛选的话总有能用的 建议存钱做试管婴儿吧 世界成功怀孕的案例越来越多了
--
可以问一下吗 这个问题会有很明显的症状 怎麼会要结婚了才发现?...

全部展开

XXY 发生率在1/500~1/1000
楼上跟楼上的楼上说的对 你还是有可能会有正常的精子的 不过机率比较低 但是慢慢筛选的话总有能用的 建议存钱做试管婴儿吧 世界成功怀孕的案例越来越多了
--
可以问一下吗 这个问题会有很明显的症状 怎麼会要结婚了才发现?

收起

有,有这种基因的人表面上是男性,而且只要有Y染色体,就是男性,这种基因的人是高度不育的,因为减数分裂时容易发生紊乱,担不是完全不育的,而且90%的47,XXY的人身材都很高大,而且脾气不太好。在中国有这种染色体的人并不多,是小概率事件,原因在于父母有一方的生殖细胞在分裂时DNA没有完全分开,常见于高龄产妇。
一楼说的那个是第14队染色体没有分开的唐氏综合症。和性染色体没有关系...

全部展开

有,有这种基因的人表面上是男性,而且只要有Y染色体,就是男性,这种基因的人是高度不育的,因为减数分裂时容易发生紊乱,担不是完全不育的,而且90%的47,XXY的人身材都很高大,而且脾气不太好。在中国有这种染色体的人并不多,是小概率事件,原因在于父母有一方的生殖细胞在分裂时DNA没有完全分开,常见于高龄产妇。
一楼说的那个是第14队染色体没有分开的唐氏综合症。和性染色体没有关系

收起

不少 不过公开表示是的可不多
呵呵
有空去下方网站地址看看

你好 病友 克氏综合症群 群号 27911338

克氏综合症 (47XXY)专用群QQ群号27911338

在中国 有染色体 47,XXY 的人有很多吗?刚结婚的时候不想要孩子!等想要了啥都没有~到北医三院一查47,XXY 郁闷…… XXY型染色体异常者的特征有哪些 XXY型染色体异常者的特征有哪些 请问性染色体组成为XXY、XYY的人分别有什么性状? 什么是XXY?这个世界有XXY? 华大无创DNA提示性染色体异常XXY,有和我一样的宝妈吗 首先,为什么XXY有的会有生育能力有的会没有生育能力呢?其次,请介绍一下有XXX和XXY染色体的人的特征.XXY染色体联会絮乱应当不会有配子的不是吗?(道理和三倍体无子西瓜一样啊!) 同卵 生物染色体XXY,XXX的成因,最好有视频讲解,实在不懂怎样判断在减数分裂第一次还是件数第二次分裂异常造成 伴性遗传,体细胞染色体组成是XXY?.表现型正常的双亲有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离,此现象最可能发生在母方减数 请问染色体XXY的人算是什么性别? 为什么患有克氏综合征的人和也就是染色体有47条.XXY.还有XYY这种染色体,他们身材异常高大?身高的基因不是很多吗,为什么多一条染色体这么明显 有XXY染色体有什么主要表现?请说明怎样判断,与正常人有什么区别.对生活有什么影响,有什么一定表现在外的性状 性染色体为xxy 的人比一般人聪明?xyy也和xxy一样?他们都能正常生育吗? XXY染色体的人要如何抉择?成为男性还是女性啊?姐姐的孩子刚被检查出来染色体是XXY.也就是说既有男性特征也有女性特征,不能生育.小孩还不到三岁啊,怎么办呢?是通过手术做男孩还是做女孩 xxy染色体是如何形成的 染色体47条XXY可以怀孕吗 染色体是 47 xxy 能治好吗 染色体47,XXY对身体有影响吗