PCR引物设计原则在许多地方看过这么一句话:引物长度不能过长,否则导致延伸温度大于74℃,即Taq酶的最适反应温度,因而不适用于延伸反应.不知该如何理解呢?据我了解,引物长度只与退火温
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/18 17:47:08
![PCR引物设计原则在许多地方看过这么一句话:引物长度不能过长,否则导致延伸温度大于74℃,即Taq酶的最适反应温度,因而不适用于延伸反应.不知该如何理解呢?据我了解,引物长度只与退火温](/uploads/image/z/3634000-16-0.jpg?t=PCR%E5%BC%95%E7%89%A9%E8%AE%BE%E8%AE%A1%E5%8E%9F%E5%88%99%E5%9C%A8%E8%AE%B8%E5%A4%9A%E5%9C%B0%E6%96%B9%E7%9C%8B%E8%BF%87%E8%BF%99%E4%B9%88%E4%B8%80%E5%8F%A5%E8%AF%9D%EF%BC%9A%E5%BC%95%E7%89%A9%E9%95%BF%E5%BA%A6%E4%B8%8D%E8%83%BD%E8%BF%87%E9%95%BF%2C%E5%90%A6%E5%88%99%E5%AF%BC%E8%87%B4%E5%BB%B6%E4%BC%B8%E6%B8%A9%E5%BA%A6%E5%A4%A7%E4%BA%8E74%E2%84%83%2C%E5%8D%B3Taq%E9%85%B6%E7%9A%84%E6%9C%80%E9%80%82%E5%8F%8D%E5%BA%94%E6%B8%A9%E5%BA%A6%2C%E5%9B%A0%E8%80%8C%E4%B8%8D%E9%80%82%E7%94%A8%E4%BA%8E%E5%BB%B6%E4%BC%B8%E5%8F%8D%E5%BA%94.%E4%B8%8D%E7%9F%A5%E8%AF%A5%E5%A6%82%E4%BD%95%E7%90%86%E8%A7%A3%E5%91%A2%3F%E6%8D%AE%E6%88%91%E4%BA%86%E8%A7%A3%2C%E5%BC%95%E7%89%A9%E9%95%BF%E5%BA%A6%E5%8F%AA%E4%B8%8E%E9%80%80%E7%81%AB%E6%B8%A9)
PCR引物设计原则在许多地方看过这么一句话:引物长度不能过长,否则导致延伸温度大于74℃,即Taq酶的最适反应温度,因而不适用于延伸反应.不知该如何理解呢?据我了解,引物长度只与退火温
PCR引物设计原则
在许多地方看过这么一句话:引物长度不能过长,否则导致延伸温度大于74℃,即Taq酶的最适反应温度,因而不适用于延伸反应.不知该如何理解呢?据我了解,引物长度只与退火温度有关,若引物较长,提高退火温度保证其与模板结合的特异性,然后调整温度到Taq酶的最适温度进行延伸反应不可以吗?
请路过的朋友们多多指教!
PCR引物设计原则在许多地方看过这么一句话:引物长度不能过长,否则导致延伸温度大于74℃,即Taq酶的最适反应温度,因而不适用于延伸反应.不知该如何理解呢?据我了解,引物长度只与退火温
引物长度与延伸温度基本呈正比,还影响PCR的特异性.
延伸温度一般在酶活性温度附近,从而去调整引物长度.
引物长度的上限并不很重要,主要与反应效率有关.由于熵的原因,引物越短,它退火结合到靶DNA上形成供DNA聚合酶结合的稳定双链模板的速率越大.一般,如果扩增有一定程度不均一性的序列,则需要28~35个碱基长的寡核苷酸链作引物.
pp5打分高的。。。。。
对不起,无此网络资源。。。
PCR引物设计原则在许多地方看过这么一句话:引物长度不能过长,否则导致延伸温度大于74℃,即Taq酶的最适反应温度,因而不适用于延伸反应.不知该如何理解呢?据我了解,引物长度只与退火温
设计PCR引物的主要原则是什么?
pcr引物怎么设计
PCR引物设计
怎么样设计pcr引物
PCR引物设计原则,Primer5.0与DNAMAN哪个更全面?
PCR的引物怎样设计,
请问PCR引物怎么设计
如何进行pcr引物设计?
PCR中引物如何设计,
巢氏PCR引物如何设计?
rt pcr的引物设计
巢氏PCR引物如何设计?
序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的 原理是什么
为什么PCR要将引物设计在不同的外显子上?
引物的设计原则引物设计原则和具体步骤!原理!
引物设计原则主要的
在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?