【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?我是第一次做液相啊~很多都不懂,第一次进标品出现的峰是这样的(我进的标品是天麻素)之后无论是改变流动相配比,温度,还有配天麻素
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/21 07:42:20
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【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?我是第一次做液相啊~很多都不懂,第一次进标品出现的峰是这样的(我进的标品是天麻素)之后无论是改变流动相配比,温度,还有配天麻素
【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?
我是第一次做液相啊~很多都不懂,
第一次进标品出现的峰是这样的(我进的标品是天麻素)
之后无论是改变流动相配比,温度,还有配天麻素粉末的溶液都出现下面的峰
样品出现的峰也是这样的(样品是天麻素+血浆)
现在这个峰看起来好像拖尾了,我不会看拖尾因子,只看了分离度,分离度只有1.55 T^T
请问这样的峰能不能发文?
【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?我是第一次做液相啊~很多都不懂,第一次进标品出现的峰是这样的(我进的标品是天麻素)之后无论是改变流动相配比,温度,还有配天麻素
你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.
能,
有些产品的色谱图是可以完全分离的,
有些产品的色谱图是不好分离的
从图上看,你可以改变一下流动相配比
让峰的保留时间再增加些
如果流动相配比你改变了,试了,还是分不开,那这个图是完全可以用的
峰没有拖尾,只是分离度不是很好,可以换个柱子试试,不难解决。
求高效液相色谱色谱法检测样品大概多少体积的流动相
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