作业帮想知道一些关于有机物的反应机理的知识,例如溴苯和苯酚,为什么溴苯就难继续发生取代变成三溴苯,而苯酚就常温下就能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚了呢?我看过一些关于p-p和p-π共轭
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 11:24:36
想知道一些关于有机物的反应机理的知识,例如溴苯和苯酚,为什么溴苯就难继续发生取代变成三溴苯,而苯酚就常温下就能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚了呢?我看过一些关于p-p和p-π共轭
想知道一些关于有机物的反应机理的知识,例如溴苯和苯酚,为什么溴苯就难继续发生取代变成三溴苯,
而苯酚就常温下就能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚了呢?我看过一些关于p-p和p-π共轭的知识,但不能很好的理解,请高手帮我理顺它.还有什么碳正离子等一些方面的知识,还有马氏规则等等的,都说说吧,我的化学基础比较扎实,请畅所欲言.
想知道一些关于有机物的反应机理的知识,例如溴苯和苯酚,为什么溴苯就难继续发生取代变成三溴苯,而苯酚就常温下就能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚了呢?我看过一些关于p-p和p-π共轭
溴是邻对位致钝定位基,而羟基是致活基,溴与氧跟苯环都能发生p-π共轭,但溴的诱导效应大于共轭效应,因此溴苯不容易进一步反应.
马氏规则是烯烃与HX反应遵循的规则,首先HX中的H+与电子云密度大的C结合,形成C+,然后X-才进攻,得到的产物就为马氏规则产物.
你说的三溴苯是均三溴苯的吗？如果通过苯和纯溴(Fe催化)反应得到溴苯的话，肯定有一部分是二取代的产物，但是由于溴是邻对位取代基，所以肯定是得不到均三溴苯的，
溴和芳香族的化合物反应是亲电取代机理，那么溴正离子要去进攻芳香环先，就是说苯环越是富电子的话，越是容易哦，所以像氨基和羟基或者是烷基的话，都是富电子的基团，可以得到三取代的溴代产物。...
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你说的三溴苯是均三溴苯的吗？如果通过苯和纯溴(Fe催化)反应得到溴苯的话，肯定有一部分是二取代的产物，但是由于溴是邻对位取代基，所以肯定是得不到均三溴苯的，
溴和芳香族的化合物反应是亲电取代机理，那么溴正离子要去进攻芳香环先，就是说苯环越是富电子的话，越是容易哦，所以像氨基和羟基或者是烷基的话，都是富电子的基团，可以得到三取代的溴代产物。
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