70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于什么变
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/25 06:01:04
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70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于什么变
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属于基因突变.
由于DNA分子(基因)中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变.
你这个问题提的好啊。根本找不到答案。
最最可能的正确答案是多个碱基的缺失,但是又不是移码。
很有意思的是,在任何教科书上都找不到3的倍数个碱基缺失或插入的突变叫什么……
70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于什么变
70%的囊性纤维素病患者中,编码一个CETR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异,
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跨膜蛋白是什么囊性纤维病是一种遗传病,由于编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3个碱基,那么什么是跨膜蛋白,是不是指可以通过细胞膜的蛋白质
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囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,所生孩子患该病的机会是?计算
药片上的CFT,
关于生物基因频率的一点疑问..囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,
高中生物题关于遗传病的囊性纤维变异是一种常染色体遗传病.在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一对健康夫妇有一患此病的孩子,此后,该妇女又与一健康的男子再婚.再婚的双亲
染色体遗传病问题?囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲人群中,每2500人就有一人患此病,若一对健康的夫妇生出一患此病的孩子,此后,该妇女与一健康男子再婚,再婚的双亲生一个患此
囊性纤维病是一种单基因遗传病.多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离
囊性纤维病是基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体性状的么?
:在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体遗传病,一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子,以后该妇女又与一