PCR结果失败原因分析我做的PCR一直都没有条带,不仅仅是目的条带,杂带也没有.温度,体系,模板都换了好几次,结果都是一样.我想知道这是怎么回事.我个人怀疑是引物或模板的问题,引物不好也
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/23 17:28:37
![PCR结果失败原因分析我做的PCR一直都没有条带,不仅仅是目的条带,杂带也没有.温度,体系,模板都换了好几次,结果都是一样.我想知道这是怎么回事.我个人怀疑是引物或模板的问题,引物不好也](/uploads/image/z/6776659-19-9.jpg?t=PCR%E7%BB%93%E6%9E%9C%E5%A4%B1%E8%B4%A5%E5%8E%9F%E5%9B%A0%E5%88%86%E6%9E%90%E6%88%91%E5%81%9A%E7%9A%84PCR%E4%B8%80%E7%9B%B4%E9%83%BD%E6%B2%A1%E6%9C%89%E6%9D%A1%E5%B8%A6%2C%E4%B8%8D%E4%BB%85%E4%BB%85%E6%98%AF%E7%9B%AE%E7%9A%84%E6%9D%A1%E5%B8%A6%2C%E6%9D%82%E5%B8%A6%E4%B9%9F%E6%B2%A1%E6%9C%89.%E6%B8%A9%E5%BA%A6%2C%E4%BD%93%E7%B3%BB%2C%E6%A8%A1%E6%9D%BF%E9%83%BD%E6%8D%A2%E4%BA%86%E5%A5%BD%E5%87%A0%E6%AC%A1%2C%E7%BB%93%E6%9E%9C%E9%83%BD%E6%98%AF%E4%B8%80%E6%A0%B7.%E6%88%91%E6%83%B3%E7%9F%A5%E9%81%93%E8%BF%99%E6%98%AF%E6%80%8E%E4%B9%88%E5%9B%9E%E4%BA%8B.%E6%88%91%E4%B8%AA%E4%BA%BA%E6%80%80%E7%96%91%E6%98%AF%E5%BC%95%E7%89%A9%E6%88%96%E6%A8%A1%E6%9D%BF%E7%9A%84%E9%97%AE%E9%A2%98%2C%E5%BC%95%E7%89%A9%E4%B8%8D%E5%A5%BD%E4%B9%9F)
PCR结果失败原因分析我做的PCR一直都没有条带,不仅仅是目的条带,杂带也没有.温度,体系,模板都换了好几次,结果都是一样.我想知道这是怎么回事.我个人怀疑是引物或模板的问题,引物不好也
PCR结果失败原因分析
我做的PCR一直都没有条带,不仅仅是目的条带,杂带也没有.温度,体系,模板都换了好几次,结果都是一样.我想知道这是怎么回事.我个人怀疑是引物或模板的问题,引物不好也不至于没一点东西吧?模板时间比较久,再采样比较困难,也不知道怎么验证模板好不好用.请帮忙出出主意,
PCR结果失败原因分析我做的PCR一直都没有条带,不仅仅是目的条带,杂带也没有.温度,体系,模板都换了好几次,结果都是一样.我想知道这是怎么回事.我个人怀疑是引物或模板的问题,引物不好也
用内参看模板好不好啊
PCR结果失败原因分析我做的PCR一直都没有条带,不仅仅是目的条带,杂带也没有.温度,体系,模板都换了好几次,结果都是一样.我想知道这是怎么回事.我个人怀疑是引物或模板的问题,引物不好也
pcr电泳失败原因我们有四个组做这个实验,结果结果都没有出来请帮我们分析一下原因~
PCR失败的原因及如何改善
PCR结果不稳定的原因是什么
PCR-RFLP结果如何分析
我做转基因植物,最近一直做PCR鉴定,但只有引物二聚体,原因会有哪些?转同样的基因,在转基因烟草的PCR鉴定时,能P出目的条带,而且我用的是相同的条件来做我的却得不到结果.会不会和物种有
PCR产物电泳结果分析我在做PCR时,对产物进行检测时得到以下的电泳图,想请大师给我分析分析,谢谢.最左边的是简易Marker.
PCR产物的酶切问题我用的PCR-RFLP法分析SNP:我的PCR产物有条带,可是我做酶切之后还是那条PCR产物的条带做了好几板都这样.病例和对照全做了,最后都没有切开的条带,这是怎么回事?十分感激.
PCR试剂盒会选择PCR仪么我听说不同厂家的PCR试剂用不同的PCR仪来做结果会有差异.比如,达安基因的PCR试剂用ABI的PCR仪器做效果会比较好,而用ROCHE的PCR仪来做严重的时候会出现漏检现象.然而之
琼脂糖凝胶电泳实验失败原因?实验首先是用PCR扩增DNA片段,然后用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物的量,结果失败了,EB染色后凝胶上没有出现亮带.请教各位牛人这些步骤里面可能出现问题的在哪里
请帮我分析PCR结果?两个基因,用同一个marker,梯度PCR,结果如图,怎样调整,左边PCR才能出结果.
用real time pcr 引物可以做一般pcr 结果电泳的会不会没有意义?
做PCR以后,跑电泳.结果一条带都没有,为什么我们做的是RT—PCR,用的是琼脂糖凝胶电泳
高保真酶的PCR结果
RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul (浓度100ng)引物上下游各1u
RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul (浓度100ng)引物上下游各1u
为什么pcr的重复性会这么不好呢,难道是PCR仪有问题我最近做RT-PCR,可重复性不好,已经重提了两次的RNA,内参没问题,就是特异性基因有问题?求大家帮忙分析下原因.老师说可能师弟用我的模板后
做pcr时最后保存4度的时间应该以多少为宜?程序设定是10分钟,我在做PCR时由于赶时间,十分钟还没有到就结束了PCR过程,请问会影响到结果吗?