筛选的引物跑变形聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染后无条带出现,筛选较好的引物对实验材料进行再次跑PCR、变形聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染,结果染过的胶除marker的条带清晰且明显分开,其他孔道基
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/25 19:24:06
![筛选的引物跑变形聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染后无条带出现,筛选较好的引物对实验材料进行再次跑PCR、变形聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染,结果染过的胶除marker的条带清晰且明显分开,其他孔道基](/uploads/image/z/7879803-51-3.jpg?t=%E7%AD%9B%E9%80%89%E7%9A%84%E5%BC%95%E7%89%A9%E8%B7%91%E5%8F%98%E5%BD%A2%E8%81%9A%E4%B8%99%E7%83%AF%E9%85%B0%E8%83%BA%E5%87%9D%E8%83%B6%E7%94%B5%E6%B3%B3%2C%E9%93%B6%E6%9F%93%E5%90%8E%E6%97%A0%E6%9D%A1%E5%B8%A6%E5%87%BA%E7%8E%B0%2C%E7%AD%9B%E9%80%89%E8%BE%83%E5%A5%BD%E7%9A%84%E5%BC%95%E7%89%A9%E5%AF%B9%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E6%9D%90%E6%96%99%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E5%86%8D%E6%AC%A1%E8%B7%91PCR%E3%80%81%E5%8F%98%E5%BD%A2%E8%81%9A%E4%B8%99%E7%83%AF%E9%85%B0%E8%83%BA%E5%87%9D%E8%83%B6%E7%94%B5%E6%B3%B3%E5%92%8C%E9%93%B6%E6%9F%93%2C%E7%BB%93%E6%9E%9C%E6%9F%93%E8%BF%87%E7%9A%84%E8%83%B6%E9%99%A4marker%E7%9A%84%E6%9D%A1%E5%B8%A6%E6%B8%85%E6%99%B0%E4%B8%94%E6%98%8E%E6%98%BE%E5%88%86%E5%BC%80%2C%E5%85%B6%E4%BB%96%E5%AD%94%E9%81%93%E5%9F%BA)
筛选的引物跑变形聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染后无条带出现,筛选较好的引物对实验材料进行再次跑PCR、变形聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染,结果染过的胶除marker的条带清晰且明显分开,其他孔道基
筛选的引物跑变形聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染后无条带出现,
筛选较好的引物对实验材料进行再次跑PCR、变形聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染,结果染过的胶除marker的条带清晰且明显分开,其他孔道基本无条带且胶的颜色较浅,不清楚是什么原因?
筛选的引物跑变形聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染后无条带出现,筛选较好的引物对实验材料进行再次跑PCR、变形聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染,结果染过的胶除marker的条带清晰且明显分开,其他孔道基
变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后,回收的差异条带是单链吗?里面是一条单链,还是是双链解开了,两条链都有.变性只是让双链解开,以去除二级结构的影响 .
PCR产物可能有问题
我也遇到类似的问题,marker没问题,挺清晰的,但是其他样什么条带都没有,请问你是怎么解决的?可否传授一下?
筛选的引物跑变形聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染后无条带出现,筛选较好的引物对实验材料进行再次跑PCR、变形聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染,结果染过的胶除marker的条带清晰且明显分开,其他孔道基
聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理以及SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理
聚丙烯酰胺凝胶电泳跑的水稻PCR产物,为啥如此拖带
跑电泳的胶有几类主要有哪几类,除了琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳还有呢?双向电泳只能只能用聚丙烯酰胺凝胶电泳跑吗?
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蛋白质SDS-]聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理是什么
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在做核酸的聚丙烯酰胺凝胶电泳后,
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求救!我在跑聚丙烯酰胺凝胶电泳(筛引物),结果在同一块胶上只有几个出带,其他的没有出带,是洗胶的原因还是做的PCR
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳是分子量大的跑的快还是分子量小的快
聚丙烯酰胺凝胶电泳时为什么同一个槽内的跑的速度不同?
跑的聚丙烯酰胺凝胶电泳胶片在银染显色后为什么非常黑呢.
ssr分子标记跑聚丙烯酰胺凝胶电泳后,泳道上有拖尾现象,这是什么原因引起的呢?
聚丙烯酰胺凝胶电泳条带是什么意思?
聚丙烯酰胺凝胶电泳内外槽缓冲液相通?我想知道一个问题就是跑聚丙烯酰胺凝胶电泳时如果内外槽的缓冲液相通了会对电泳体系有什么影响,聚丙烯酰胺凝胶电泳仪是竖起跑的,在设计上内外