基因组酶切后跑电泳甚什么样的?我是单酶切,只有一个酶切位点.酶切后的基因组怎么处理才能做后续的PCR?

基因组酶切后跑电泳甚什么样的?我是单酶切,只有一个酶切位点.酶切后的基因组怎么处理才能做后续的PCR? 双链RNA用什么胶跑电泳,跑出来的图是什么样的 western blotting marker 跑不开是什么原因?跑电泳时marker跑不开,都有什么样的原因? 在做哺乳动物组织基因组dna的提取试验中,将提取好的dna跑电泳,若基因组dna有蛋白质和rna污染会有什么电泳结果 什么叫跑电泳 PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因 我用天根粪便基因组Dna提取试剂盒提取Dna然后直接跑电泳,marker可以看到,但样品什么都没有…请教高人 用takara的试剂盒提取大米和大豆的基因组,pcr之后跑电泳,但是电泳总是没结果,没条带.试剂盒应该没有问题,因为不久前还用,都提出来了.而且因为提不出来,就换了一个新的,结果还是提不出来, 请教buffer和marker在跑电泳时的作用,还有loading buffer和loading marker在跑电泳时的作用,谢谢了如题 人基因组DNA通过试剂盒提取出来之后跑电泳是一点而不是一个范围,本人概念很模糊..还有DNA被提取出来之后以什么形态存在洗脱液中呢·· 电泳目的什么做完PCR扩增,点merker跑电泳,出来一张图,在170k有一个白色杠杠,这能代表什么?能代表我的PCR扩增没问题?还是啥,我是小白 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? 用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的? 已知我的蛋白质分子量很小,差不多在5KD以下,该怎样跑电泳啊? 原位杂交的探针跑电泳用多大电压跑多久进行检测? RNA、DNA和蛋白质跑电泳所用的染料一样吗?如果不一样的话,各是什么? 从组织里提出的总RNA跑电泳会出现几条带? 请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗