1、人类白化病是由于隐性基因所致.若双亲是杂合子,问：（1）生五个孩子时,3个白化病2个正常的概率?（2）全为白化病的概率?（3）该病在人群中的发病率是1/20000,杂合子和显性纯合子的概率

1、人类白化病是由于隐性基因所致.若双亲是杂合子,问：（1）生五个孩子时,3个白化病2个正常的概率?（2）全为白化病的概率?（3）该病在人群中的发病率是1/20000,杂合子和显性纯合子的概率 :人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇 白化病色盲综合征 是显性还是隐性基因控制 白化病是一种色素障碍性皮肤病,属于隐性遗传病.如果白化病由隐性基因（a)控制,正常皮肤由显性基因（A）控制.已知父亲和母亲的基因型都是Aa.（1）若小孩中的白化病患者是女孩,其白化病 双亲中有一个基因组成的Bb的白化病患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的几率是多少?白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们 某女子是白化病基因携带者Aa.根据这样话怎样判断,白化病基因为哪一个?不是只有两个隐性白化病基因结合,才患有白化病吗? n白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是百分之多少? 白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们的子女发病的可能性是 () ％A.25% B.50 C.75% D.全部 白化病是一种常见的隐性遗传病, 双亲中一个基因组成的bb的患病者, 另一个表现正常.那么, 他们的子女发病的可能性是 () ％A. 25% B. 50 C. 75% D. 全部 白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常.那么他们子女发病的可能性 A.25% B.50%要有解析、、 一道高二生物题 （关于显隐性基因的）有一对性状表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的弟弟也是白化病患者,但女方的双亲表现正常,这对正常夫妇生出白化病孩子的几率是A .2/3B. 人类的正常肤色时显性性状,有基因A决定白化病是隐性性状,由隐性基因a决定.现有一男子（肤色正常）与其表妹（肤色正常）非法结婚,婚后生一患白化病的男孩.请分析：1.白化病男孩的基因 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 一对正常的表兄妹夫妻,生了个白化病的儿子 白化病是隐性遗传病 有隐性基因d控制请写出这家三口的基因组成 .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都 什么导致基因的变异（生物学）是什么导致基因的变异,与基因的隐性和显性有关吗?基因变异相等于基因突变吗？白化病是由于基因显性隐性导致基因变异造成的疾病吗？答的好追加分数！ 生物基因遗传问题题1：人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子（a）控制的一类遗传病,现在有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者；其余家庭成员均正常,请问这 若每10000人当中有一个白化病患者,则白化病（隐性）的基因频率是多少?